Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Rzadki zespół wrodzonych wad rozwojowych charakteryzujący się rozszczepem podniebienia miękkiego, znacznym oligodoncją dotyczącą zębów mlecznych, brakiem uzębienia stałego, obustronnym niedosłuchem przewodzeniowym wskutek unieruchomienia podstawy strzemiączka, krótkimi paluchami z przerwą sandałową oraz zespoleniem kości nadgarstka i stępu. Od 1971 roku nie było dalszych opisów w literaturze. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 2010 Kod OMIM 216300 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl