Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A genodermatosis characterized by the presence of multiple hamartomas in various tissues and an increased risk for malignancies of the breast, thyroid, endometrium, kidney and colorectum. When CS is accompanied by germline <i>PTEN</i> mutations, it belongs to the PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) group. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Cowden disease Choroba Cowdena Zespół mnogich zmian typu hamartoma Multiple hamartoma syndrome Kod ORPHA 201 Kod OMIM 616858 Kod ICD10 Q85.8 Kod ICD11 LD2D.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl