Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disorder characterized by split-hand/split-foot malformation (SHFM), facial anomalies, cleft lip/palate, congenital heart defect (CHD), genital anomalies, and intellectual deficit. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy ACFS ACFS Zespół CCGE Zespół rozszczepu podniebienia, wady serca, wad narządów płciowych i ektrodaktylii CCGE syndrome Cleft palate-cardiac defect-genital anomalies-ectrodactyly syndrome Kod ORPHA 2008 Kod OMIM 600460 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl