Zespół kończynowo-sercowo-twarzowy

Kod Orpha: 2008Kod OMIM: 600460

Definicja

A rare genetic disorder characterized by split-hand/split-foot malformation (SHFM), facial anomalies, cleft lip/palate, congenital heart defect (CHD), genital anomalies, and intellectual deficit.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
ACFS
ACFS
Zespół CCGE
Zespół rozszczepu podniebienia, wady serca, wad narządów płciowych i ektrodaktylii
CCGE syndrome
Cleft palate-cardiac defect-genital anomalies-ectrodactyly syndrome
Kod ORPHA
2008
Kod OMIM
600460
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl