Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, neural tube closure defect characterized by partial lacking of bone fusion, resulting in sac-like protrusions of the brain and the membranes that cover it through the openings in the skull. Protruding tissue may be located on any part of the head, but most often affects the occipital area. Depending in the size nad location, encephalocele are often associated with neurological problems including intellectual disability, seizures, vision impairment, ataxia, and hydrocephalus. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 199647 Kod OMIM - Kod ICD10 Q01.9 Kod ICD11 LA01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl