Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, pervasive developmental disorder that does not fit the diagnosis for the other specific autistic spectrum disorders (autism, Asperger syndrome, Rett syndrome or childhood disintegrative disorder) and is characterized by usually milder developmental and social delay and less stereotypical autistic behavior. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 199627 Kod OMIM - Kod ICD10 F84.1 Kod ICD11 6A02.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl