Izolowana autosomalnie dominująca hipomagnezemia, typ Glaudemansa

Kod Orpha: 199326Kod OMIM:

Definicja

Isolated autosomal dominant hypomagnesemia, Glaudemans type (IADHG) is a form of familial primary hypomagnesemia (FPH, see this term), characterized by low serum magnesium (Mg) values but normal urinary Mg values. The typical clinical features are recurrent muscle cramps, episodes of tetany, tremor, and muscle weakness, especially in distal limbs. The disease is potentially fatal.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
199326
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E83.4
Kod ICD11
5C64.41

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl