Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Chimeryzm tetragametyczny jest rzadkim zaburzeniem rozwoju płciowego spowodowanym aberracją chromosomów płciowych, które charakteryzuje się obecnością dwóch różnych haploidalnych zestawów chromosomów odmatczynych i odojcowskich oraz zmiennym fenotypem - od prawidłowych narządów płciowych męskich lub żeńskich, do obojnactwa różnego stopnia; często występuje bezpłodność. W przypadku jednokosmkówkowych bliźniąt dwuzygotycznych chimeryzm może być ograniczony do krwi obu bliźniaków. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 46,XX/46,XY chimerism Chimeryzm 46,XX/46,XY Kod ORPHA 199310 Kod OMIM - Kod ICD10 Q99.0 Kod ICD11 LD56 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl