Wrodzony izolowany Niedobór ACTH

Kod Orpha: 199296Kod OMIM: 201400

Definicja

A rare endocrine disease characterized by neonatal hypoglycemia, prolonged cholestatic jaundice, and seizures. Typical are low plasma ACTH and cortisol levels in the absence of structural pituitary defects, and sometimes low partial growth hormone deficiency is associated.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
199296
Kod OMIM
201400
Kod ICD10
E23.6
Kod ICD11
5A74.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl