Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare endocrine disease characterized by neonatal hypoglycemia, prolonged cholestatic jaundice, and seizures. Typical are low plasma ACTH and cortisol levels in the absence of structural pituitary defects, and sometimes low partial growth hormone deficiency is associated. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 199296 Kod OMIM 201400 Kod ICD10 E23.6 Kod ICD11 5A74.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl