Śmiertelna dysplazja twarzowo-sercowo-kończynowa

Kod Orpha: 1972Kod OMIM: 227270

Definicja

An extremely rare polymalformative syndrome.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
1972
Kod OMIM
227270
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl