Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder characterized clinically by the onset of fragmentary myoclonus appearing in the first month of life, often associated with erratic focal seizures and a suppression-burst EEG pattern. Dane Klasyfikacja Zespół kliniczny Synonimy Early myoclonic encephalopathy with suppression-bursts Wczesna encefalopatia miokloniczna z tłumieniem wyładowań Kod ORPHA 1935 Kod OMIM 616341 Kod ICD10 G40.4 Kod ICD11 8A61.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl