Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder characterized by congenital anomalies or foetal/neonatal complications in an infant that are linked to diabetes in the mother. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 1926 Kod OMIM 601759 Kod ICD10 P00.4 Kod ICD11 KB60.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl