Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare teratogenic disease due to embryo/fetal exposure to valproic acid (VPA) and subsequently characterized by a distinct facial dysmorphism, congenital anomalies and developmental delay (especially in language and communication). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Fetal valproate syndrome Płodowy zespół kwasu walproinowego Fetal valproic acid syndrome Valproic acid embryopathy Kod ORPHA 1906 Kod OMIM 609442 Kod ICD10 Q86.8 Kod ICD11 LD2F.03 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl