Zespół Ehlersa i Danlosa z dermatosparaxis (skórny)

Kod Orpha: 1901Kod OMIM: 225410

Definicja

A form of Ehlers-Danlos syndrome (EDS) characterized by extreme skin fragility and laxity, a prominent facial gestalt, excessive bruising and, sometimes, major complications due to visceral and vascular fragility.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Dermatosparaxis EDS
Ehlers-Danlos syndrome type 7C
Human dermatosparaxis EDS VIIC
dEDS
Dermatosparaxis EDS
Ehlers-Danlos syndrome type 7C
Human dermatosparaxis EDS VIIC
dEDS
Kod ORPHA
1901
Kod OMIM
225410
Kod ICD10
Q79.6
Kod ICD11
LD28.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl