Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Jalili syndrome is characterized by the association of amelogenesis imperfecta (AI; see this term) and cone-rod retinal dystrophy (CORD; see this term). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Cone rod dystrophy-amelogenesis imperfecta syndrome Dystrofia czopków i pręcików - amelogenesis imperfecta Kod ORPHA 1873 Kod OMIM 217080 Kod ICD10 H35.5 Kod ICD11 LA30.6 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl