Dystrofia czopków i pręcików

Kod Orpha: 1872Kod OMIM: 616502

Definicja

A rare genetic isolated inherited retinal disorder characterized by primary cone degeneration with significant secondary rod involvement, with a variable fundus appearance. Typical presentation includes decreased visual acuity, central scotoma, photophobia, color vision alteration, followed by night blindness and loss of peripheral visual field.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
1872
Kod OMIM
616502
Kod ICD10
H35.5
Kod ICD11
9B70

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl