Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic dysostosis malformation syndrome characterized by skeletal dysplasia (rabbit ear-shaped iliac alae, delayed bone age, abnormalities of the vertebral bodies and schisis of the vertebral arches), seizures, short stature, cerebral atrophy and moderate to severe intellectual disability. Additional variable manifestations include corneal and retinal abnormalities, cataract, prognathism, dental malocclusion, brachydactyly, clinodactily, slight generalized hypotonia and hyper extensible joints. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Gurrieri-Sammito-Bellussi syndrome Zespół Gurrieri, Sammito i Bellussi Kod ORPHA 1858 Kod OMIM 601187 Kod ICD10 Q87.5 Kod ICD11 LD24.8Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl