Dysplazja siatkówki sprzężona z chromosomem X

Kod Orpha: 1852Kod OMIM: 312550

Definicja

A rare genetic eye disease characterized by abnormal proliferation of retinal tissue resulting in the formation of retinal folds, thereby causing gliosis and, clinically, variable degrees of visual impairment. No clinical findings other than those associated with the eyes have been demonstrated.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
1852
Kod OMIM
312550
Kod ICD10
Q14.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl