Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of renal agenesis characterized by complete absence of kidney development, absent ureters and subsequent absence of fetal renal function resulting in Potter sequence with pulmonary hypoplasia related to oligohydramnios, which is fatal shortly after birth. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 1848 Kod OMIM 615721 Kod ICD10 Q60.1 Kod ICD11 LB30.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl