Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare frontonasal dysplasia characterized by distinct craniofacial (large fontanelle, hypertelorism, bifid nasal tip, nasal clefting, brachycephaly, median cleft face, carp-shaped mouth), brain (interhemispheric lipoma, agenesis of the corpus callosum), and limb (tibial hypoplasia/aplasia, club foot, symmetric preaxial polydactyly of the feet and bilateral clubbed and thickened nails of halluces) malformations as well as intellectual disability. Other manifestations sometimes reported include absent olfactory bulbs, hypopituitarism and cryptorchidism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy AFND Zespół Toriello AFND Kończynowa dyzostoza czołowo-nosowa Acromelic frontonasal dysostosis Toriello syndrome Kod ORPHA 1827 Kod OMIM 603671 Kod ICD10 Q75.8 Kod ICD11 LD25.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl