Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by anomalous ossification and skeletal patterning of the axial and appendicular skeleton, facial dysmorphism and conductive and sensorineural hearing loss. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 1826 Kod OMIM 617137 Kod ICD10 Q78.5 Kod ICD11 LD25.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl