Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare disorder characterized by the association of epiphyseal dysplasia, short stature, microcephaly and, in the first reported cases, congenital nystagmus. So far, less than 10 cases have been described in the literature. Variable degrees of intellectual deficit have also been reported. Other occasional features include retinitis pigmentosa and coxa vara. Transmission appears to be autosomal recessive. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Epiphyseal dysplasia-microcephaly-nystagmus syndrome Dysplazja nasadowa - małogłowie - zez Kod ORPHA 1824 Kod OMIM 226960 Kod ICD10 Q87.5 Kod ICD11 LD24.6Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl