Zespół Lowry'ego i Wooda

Kod Orpha: 1824Kod OMIM: 226960

Definicja

A rare disorder characterized by the association of epiphyseal dysplasia, short stature, microcephaly and, in the first reported cases, congenital nystagmus. So far, less than 10 cases have been described in the literature. Variable degrees of intellectual deficit have also been reported. Other occasional features include retinitis pigmentosa and coxa vara. Transmission appears to be autosomal recessive.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Epiphyseal dysplasia-microcephaly-nystagmus syndrome
Dysplazja nasadowa - małogłowie - zez
Kod ORPHA
1824
Kod OMIM
226960
Kod ICD10
Q87.5
Kod ICD11
LD24.6Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl