Ghosal hematodiaphyseal dysplasia

Kod Orpha: 1802Kod OMIM: 231095

Definicja

Ghosal hematodiaphyseal dysplasia syndrome (GHDD) is a rare disorder characterized by increased bone density (predominantly diaphyseal) and aregenerative corticosteroid-sensitive anemia.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Diaphyseal dysplasia-anemia syndrome
Dysplazja przynasadowa - niedokrwistość
Zespół Ghosala
Ghosal syndrome
Kod ORPHA
1802
Kod OMIM
231095
Kod ICD10
Q78.8
Kod ICD11
LD24.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl