Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, non-syndromic, uterovaginal malformation characterized by variable degrees of cervical aplasia, ranging from complete agenesis to the presence of a cervix with a cervical canal that contains a blind end. Patients typically present primary amenorrhea, cyclical abdominal or pelvic pain, dyspareunia and/or reproductive problems. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 180145 Kod OMIM - Kod ICD10 Q51.5 Kod ICD11 LB43.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl