Agnezja i aplazja trzonu macicy

Kod Orpha: 180142Kod OMIM:

Definicja

A rare, non-syndromic, uterovaginal malformation characterized by underdevelopment of the uterus, ranging from complete absence to the presence of bilateral rudimentary horns with or without a cavity. Patients usually present with primary amenorrhea, abdominal/pelvic pain and/or infertility.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Kod ORPHA
180142
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q51.0
Kod ICD11
LB44.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl