Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic endocrine disease characterized by increased levels of estrogen due to elevated extraglandular aromatase activity. Males present with heterosexual precocious puberty which manifests with pre- or peripubertal onset of gynecomastia, premature growth spurt, accelerated bone maturation resulting in decreased adult stature, and may present mild hypogonadotropic hypogonadism. Female patients may have isosexual precocious puberty or not have any manifestations at all. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AEXS AEXS Dziedziczna ginekomastia przed pokwitaniem Rodzinny hiperestrogenizm Familial hyperestrogenism Hereditary prepubertal gynecomastia Kod ORPHA 178345 Kod OMIM 139300 Kod ICD10 E30.1 Kod ICD11 5A92 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl