Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic primary bone dysplasia disease characterized by progressive osteosclerosis and platyspondyly. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 1782 Kod OMIM 224300 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD24.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl