Dysgenezja gonad typu XY i anomalie towarzyszące

Kod Orpha: 1770Kod OMIM: 233430

Definicja

A rare syndrome with 46,XY disorder of sex development characterized by mild developmental delay and streak gonads associated with short stature, cardiac, renal, musculoskeletal, and ectodermal abnormalities (the latter including scalp defects and unusual hair whorls), and dysmorphic facial features (such as preauricular pits, short columella, and small nares). There have been no further descriptions in the literature since 1980.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
1770
Kod OMIM
233430
Kod ICD10
Q99.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl