Rizomeliczna chondrodysplazja punktowa

Kod Orpha: 177Kod OMIM: 600121

Definicja

A rare, primary bone dysplasia characterized by rhizomelic limb shortening, punctate calcifications in cartilage with epiphyseal and metaphyseal abnormalities (chondrodysplasia punctata) and coronal cleft vertebrae associated with profound postnatal growth deficiency, early-onset cataracts, severe intellectual disability and seizures.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
RCDP
RCDP
Kod ORPHA
177
Kod OMIM
600121
Kod ICD10
Q77.3
Kod ICD11
LD24.04

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl