Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare chromosomal anomaly characterized by an extremely variable clinical phenotype and may include heart defects, urogenital abnormalities, velopharyngeal insufficiency with or without cleft palate, and ranging from multiple defects to mild learning difficulties with some individuals being essentially normal. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy 22q11.2 microduplication syndrome Dup(22)(q11) Duplikacja 22q11.2 Trisomia 22q11.2 Dup(22)(q11) Duplication 22q11.2 Trisomy 22q11.2 Kod ORPHA 1727 Kod OMIM 608363 Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 LD41.M *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl