Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A severe form of pseudohypoaldosteronism type 1 characterized by salt wasting in multiple organs including the kidney, colon, and sweat and salivary glands. Presentation is in the first few weeks of life with severe dehydration, vomiting and failure to thrive in association with hyponatremia, hyperkalemia and metabolic acidosis as well as elevated aldosterone and renin levels. No remission is reported and patients suffer from recurrent life-threatening episodes of salt loss. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Autosomal recessive PHA1 Autosomalny recesywny pseudohipoaldosteronizm typu 1 Autosomal recessive pseudohypoaldosteronism type 1 Generalized PHA1 Kod ORPHA 171876 Kod OMIM 264350 Kod ICD10 N25.8 Kod ICD11 GB90.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl