Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja This syndrome associates progressive visual loss with scoliosis or kyphoscoliosis and arachnodactyly of the fingers and toes. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 171844 Kod OMIM 612445 Kod ICD10 Q87.5 Kod ICD11 LD28.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl