Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definition This syndrome associates progressive visual loss with scoliosis or kyphoscoliosis and arachnodactyly of the fingers and toes. Dane Classification Zespół wad wrodzonych ORPHA code 171844 OMIM code 612445 ICD10 code Q87.5 ICD11 code LD28.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl