Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Distal trisomy 19q is a rare chromosomal anomaly syndrome characterized by low birth weight, developmental delay, intellectual disability, short stature, craniofacial dysmorphism (incl. microcephaly, midface hypoplasia, hypertelorism, flat nasal bridge, ear anomalies, short philtrum, downturned corners of the mouth, micrognathia) and a short neck with redundant skin folds. Additional features may include hypotonia, skeletal anomalies (e.g. clino/camptodactyly), seizures and congenital cardiac, urogenital and gastrointestinal malformations. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Duplikacja dystalna 19q Duplikacja telomerowa 19q Trisomia 19qter Telomeric duplication 19q Trisomy 19qter Distal trisomy 19q Kod ORPHA 1717 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 LD41.J0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl