Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rapidly progressive type of nemaline myopathy (NM) characterized by a very late onset. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 171442 Kod OMIM - Kod ICD10 G71.2 Kod ICD11 8C72.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl