Mozaikowa trisomia17

Kod Orpha: 1711Kod OMIM:

Definicja

Mosaic trisomy 17 is a rare chromosomal anomaly syndrome, with a highly variable clinical presentation, mostly characterized by growth delay, intellectual disability, body asymmetry with leg length differentiation, scoliosis, and congenital heart anomalies (e.g. ventricular septal defect). Prenatal ultrasound findings include intrauterine growth retardation, nuchal thickening brain anomalies (e.g. cerebellar hypoplasia), pleural effusion and single umbilical artery. Patients with no associated malformations have also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Mosaic trisomy chromosome 17
Trisomy 17 mosaicism
Kod ORPHA
1711
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q92.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl