Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital skin disease defined as an abnormality of the structure of the scalp hair and characterized by extreme kinkiness of the hair. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Familial woolly hair syndrome Dziedziczny zespół włosów wełnistych Rodzinny zespół włosów wełnistych Familial wooly hair syndrome Hereditary woolly hair syndrome Hereditary wooly hair syndrome Wooly hair Kod ORPHA 170 Kod OMIM 616760 Kod ICD10 Q84.1 Kod ICD11 EC21.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl