Trisomia 12p

Kod Orpha: 1699Kod OMIM:

Definicja

A partial autosomal trisomy characterized by developmental delay and intellectual disability, generalized hypotonia, postnatal growth retardation, variable brain and heart anomalies and dysmorphic features, including frontal bossing, round face, full cheeks, low-set ears, broad nasal bridge, short nose with anteverted nares, long philtrum, thin upper lip vermilion, and everted, thick lower lip. Unspecific associated congenital anomalies have also been reported.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Duplication 12p
Duplikacja 12p
Kod ORPHA
1699
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q92.3
Kod ICD11
LD41.B1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl