Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal recessive congenital myopathy characterized by numerous centrally placed nuclei on muscle biopsy and clinical features of a congenital myopathy including facial weakness, ocular abnormalities (ptosis and external ophthalmoplegia) and predominant proximal muscle weakness of variable severity with possible distal involvement. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AR-CNM AR-CNM Kod ORPHA 169186 Kod OMIM 615959 Kod ICD10 G71.2 Kod ICD11 8C72.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl