Autosomalna recesywna miopatia z ośrodkowo położonymi jądrami

Kod Orpha: 169186Kod OMIM: 615959

Definicja

A rare autosomal recessive congenital myopathy characterized by numerous centrally placed nuclei on muscle biopsy and clinical features of a congenital myopathy including facial weakness, ocular abnormalities (ptosis and external ophthalmoplegia) and predominant proximal muscle weakness of variable severity with possible distal involvement.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
AR-CNM
AR-CNM
Kod ORPHA
169186
Kod OMIM
615959
Kod ICD10
G71.2
Kod ICD11
8C72.01

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl