Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Immunodeficiency due to a classical component pathway complement deficiency is a primary immunodeficiency due to a deficiency in either complement components C1q, C1r, C1s, C2 or C4 characterized by increased susceptibility to bacterial infections, particularly with encapsulated bacteria, and increased risk for autoimmune disease. Most commonly, these include systemic lupus erythematosus (SLE), SLE-like disease, Henoch-Schonlein purpura, polymyositis and arthralgia. Disease severity is variable and dependent on the complement affected. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Immunodeficiency due to C1, C4, or C2 component complement deficiency Niedobór odporności z powodu deficytu składników C1, C4, lub C2 układu dopełniacza Immunodeficiency due to an early component of complement deficiency Kod ORPHA 169147 Kod OMIM 614380 Kod ICD10 D84.1 Kod ICD11 4A00.10 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl