Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal dominant form of heart-hand syndrome that is characterized by adult onset, progressive cardiac conduction disease, tachyarrhythmias that can lead to sudden death, dilated cardiomyopathy and brachydactyly, with the hands less severely affected than the feet. Muscle weakness and/or myopathic electromyographic findings have been observed in some cases. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Atriodigital dysplasia, Slovenian type Choroba przewodzenia w sercu - kardiomiopatia rozstrzeniowa - brachydaktylia Dysplazja przedsionkowo-palcowa, typ słoweński Cardiac conduction disease-dilated cardiomyopathy-brachydactyly syndrome Kod ORPHA 168796 Kod OMIM 610140 Kod ICD10 Q87.2 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl