Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Hereditary persistence of alpha-fetoprotein is a benign genetic condition characterized by persistence of high alpha-fetoprotein (AFP) levels throughout life, with no associated clinical disability and thus no need for specific therapy Dane Klasyfikacja Wada biologiczna Kod ORPHA 168615 Kod OMIM 615970 Kod ICD10 R77.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl