Wrodzony Niedobór alfa-fetoproteiny

Kod Orpha: 168612Kod OMIM: 615969

Definicja

Congenital deficiency in alpha-fetoprotein is a benign genetic condition characterized by a dramatically decreased level of alpha-fetoprotein in fetus or neonate.

Dane
Klasyfikacja

Wada biologiczna

Kod ORPHA
168612
Kod OMIM
615969
Kod ICD10
R77.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl