Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół dysplazji kręgowo-nasadowo-przynasadowej i hipotrichozy jest rzadką, pierwotną dysplazją kostną, która charakteryzuje się wrodzoną hipotrichozą, której towarzyszy niski wzrost z cechami rizomelii (skrócenie odcinków proksymalnych jest bardziej wyrażone w kończynach górnych niż dalszych), ograniczone odwodzenie w stawie biodrowym i łagodna szpotawość kolan. Charakterystyczne cechy radiologiczne to: szerokie i nieregularne przynasady, opóźnione i nieregularne kostnienie nasad oraz gruszkowaty kształt trzonów kręgów. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 168443 Kod OMIM 183849 Kod ICD10 Q77.7 Kod ICD11 LD24.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl