Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare association syndrome, reported in several members of two families to date, characterized by arterial dissection, occurring at an early age and presenting with a range of manifestations depending on the vascular territory involved (ex. headache, dysphasia, hemiparesis), in association with cystic medial necrosis and multiple lentigines (brown and black in color and mainly affecting the skin of the trunk and extremities). Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 1682 Kod OMIM 600459 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl