Zespół Wolcotta i Rallisona

Kod Orpha: 1667Kod OMIM: 226980

Definicja

Wolcott-Rallison syndrome (WRS) is a very rare genetic disease, characterized by permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) with multiple epiphyseal dysplasia and other clinical manifestations, including recurrent episodes of acute liver failure.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Early-onset diabetes mellitus with multiple epiphyseal dysplasia
Cukrzyca o wczesnym początku z wielomiejscową dysplazją nasad
WRS
WRS
Kod ORPHA
1667
Kod OMIM
226980
Kod ICD10
Q87.1
Kod ICD11
5A13.6

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl