Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Hipoplazja oliwkowo-mostowo-móżdżkowa o początku w życiu płodowym Fetal-onset olivopontocerebellar hypoplasia PCH5 PCH5 Kod ORPHA 166068 Kod OMIM 610204 Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl