Dermatoleukodystrofia

Kod Orpha: 1659Kod OMIM: 221790

Definicja

A rare leukodystrophy characterized by congenital thickened, wrinkled skin showing loss of elasticity, in combination with childhood onset of rapidly progressive generalized cognitive and motor impairment quickly resulting in a vegetative state and early death. Neuropathologic examination reveals neuroaxonal leukodystrophy with numerous neuroaxonal spheroids and diffuse loss of axons and myelin sheaths.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Cutis laxa-leukodystrophy
Kod ORPHA
1659
Kod OMIM
221790
Kod ICD10
E75.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl