Rodzinna padaczka przyśrodkowego płata skroniowego z drgawkami gorączkowymi

Kod Orpha: 165805Kod OMIM: 614418

Definicja

A rare, genetic, familial partial epilepsy disease characterized by simple partial seizures, complex partial seizures and/or secondarily generalized seizures, originating from the inner aspect of the temporal lobe, associated with an antecedant history of febrile seizures, ocurring in various members of a family. Hippocampal abnormalities (e.g. hippocampal sclerosis) may also be associated.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
165805
Kod OMIM
614418
Kod ICD10
G40.0
Kod ICD11
8A61.4Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl