Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, familial partial epilepsy disease characterized by simple partial seizures, complex partial seizures and/or secondarily generalized seizures, originating from the inner aspect of the temporal lobe, associated with an antecedant history of febrile seizures, ocurring in various members of a family. Hippocampal abnormalities (e.g. hippocampal sclerosis) may also be associated. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 165805 Kod OMIM 614418 Kod ICD10 G40.0 Kod ICD11 8A61.4Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl