Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic epilepsy syndrome characterized by infantile or childhood onset of focal motor seizures remitting with age, as well as childhood onset of exercise-induced dystonia which often persists into adulthood. Additional reported features include nystagmus and postural tremor of the hands. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Rolandic epilepsy exercise-induced dystonia Kod ORPHA 163727 Kod OMIM 608105 Kod ICD10 G40.4 Kod ICD11 8A61.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl