Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare nonhereditary mesodermal dysplasia characterized by multiple enchondromatosis associated with soft tissue hemangiomas. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 163634 Kod OMIM 614569 Kod ICD10 Q78.4 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl