Monosomia 18p

Kod Orpha: 1598Kod OMIM: 146390

Definicja

Monosomy 18p refers to a chromosomal disorder resulting from the deletion of all or part of the short arm of chromosome 18.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
18p- syndrome
Zespół 18p
Zespół De Grouchy
De Grouchy syndrome
Kod ORPHA
1598
Kod OMIM
146390
Kod ICD10
Q93.5
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl